生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于染料法PCR試劑盒，并建立相應的Elisa方法。相反，自然界的化學元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對應的生色源或供氫體的種類也有遠大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/div>
染料法PCR試劑盒在這種半定量測定中，將標本作一系列稀釋后進行試驗，呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸，能夠差異標本反響性的強弱，這比查詢不稀釋標本呈色的深淺差異為強陽性、弱陽性更具定量含義。
染料法PCR試劑盒操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達各單個之間的一起，因此在定量測定中，每批查驗均須用一系列不一樣濃度的參看規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。
定性測定的作用差異是對受檢標本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復，分別用"陽性"、"陰性"標明。
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